あなたのサプライヤーは本当に CE 認定を受けていますか?まずこれを確認してください。

CE 証明書は公式のように見えますが、製品が欧州経済領域で販売できるかどうかについてはほとんどわかりません。購入者がロゴ、認証番号、社印を確認して注文するのを見たことがあります。このプロセスは単純に思えますが、重要な詳細が欠けている可能性があります。 CE マーキングは一般的な品質賞ではありません。これは、製品が該当する EU 要件を満たしているとメーカーが主張していることを示しています。本当の質問は、より実際的なものです。文書は、正確な製品、正しい製造元、およびその製品に適用される規則と一致していますか?次に進む前にサプライヤーの CE ドキュメントを確認する方法を次に示します。 ## 文書が実際に何であるかを確認してください 多くのサプライヤーは、さまざまな文書に対して「CE 証明書」というフレーズを使用しています。ファイルには次のものが含まれます。 - EU 適合宣言書 - EC 型式検査証明書 - 試験報告書 - 民間試験会社が発行した証明書 - 製品検査報告書 - マーケティング目的で作成された文書 これらの文書は同じ意味を持ちません。多くの製品では、メーカーは必要な評価を完了した後、EU 適合宣言書を作成できます。一部の製品では、認証機関の関与が必要な場合があります。答えは、製品カテゴリーと適用される EU 法によって異なります。臨床検査レポートはコンプライアンスを裏付けることができますが、製造業者の宣言に自動的に置き換わるものではありません。民間組織が関連する EU 規則の下で役割を持たない場合、民間組織からの証明書の価値も制限される可能性があります。私は文書をデザインで判断しません。その法的役割を確認します。 ## 証明書を正確な製品と照合する サプライヤーは、提供されているモデルではなく、同様のモデルの証明書を送信する場合があります。その違いが重要なのです。以下の詳細を確認してください。 - 製品名とモデル番号 - 製品の写真または技術図面 - 電気定格 - 使用目的 - メーカーの正式名称 - メーカーの住所 - 適用される指令または規制 - 文書に記載されている規格 - 証明書の範囲 - 発行日と有効期限（有効期限が適用される場合） 1 つの電源アダプタの証明書が、同じ工場で製造されたすべての電源アダプタを自動的にカバーするわけではありません。 1 つのマシン モデルの宣言では、異なるコンポーネントを備えたより大きなバージョンをカバーできない場合があります。私はかつて、充電式デバイスのサプライヤーのドキュメントを確認したことがあります。製品画像には 1 つのモデルが示されていましたが、申告書のモデル番号は古いバージョンに属していました。サプライヤーは、製品は「基本的に同じ」だと述べた。これではコンプライアンス ファイルとしては十分ではありませんでした。バッテリー、充電器、エンクロージャ、または制御システムの変更は、評価に影響を与える可能性があります。 ## メーカーの法的アイデンティティを確認する 文書に記載されている会社は、EU 市場に製品を販売している会社と関連している必要があります。以下の名前と住所を比較します。 - EU 適合宣言書 - 製品ラベル - パッケージング - サプライヤーの見積書 - コマーシャルインボイス - 技術ファイル（入手可能な場合） - EU 責任者の詳細（必要な場合） 商社は、別の企業が製造した製品を販売する場合があります。それが自動的に問題になるわけではありませんが、役割は明確にする必要があります。サプライヤーに「合法的な製造業者は誰ですか?」と尋ねます。次に、「誰が EU 適合宣言に署名しますか?」と尋ねます。説明なしに、ある文書から別の文書への答えが変わってはいけません。 ## EU 適合宣言を確認する 有効な EU 適合宣言には、通常、次のような明確な情報が含まれています。 - メーカー名および完全な住所 - 製品識別 - 宣言が製造者の責任の下で発行されるという声明 - 適用される EU の法律 - 使用される統一規格またはその他の技術仕様 - 通知機関の詳細 (該当する場合) - 権限のある人の名前と署名 - 署名の場所と日付 文言は製品タイプによって異なる場合があります。アイテムが不足していること自体が詐欺であることを証明するものではありませんが、さらに質問する理由が得られます。宣言では、製品を識別できる方法で製品を説明する必要があります。 「電子製品」とのみ記載された文書は、多くの購入決定にとって範囲が広すぎます。 ## 認証機関が必要かどうかを確認する 一部の製品カテゴリはメーカーが評価できます。他の製品では、適合性評価の一部のために指定機関が必要です。これは以下の特定の製品に適用される場合があります。 - 個人用保護具 - 医療機器 - 圧力機器 - 機械 - 危険な環境で使用される製品 - 測定器 - 建設製品 - 特定の評価ルートに基づく無線機器 適用されるルートは、製品とその使用目的によって異なります。サプライヤーは「うちの工場はCEを持っています」というだけでこれを決めるべきではありません。認証機関が関与している場合は、該当する規則で要求されている CE マーキングの近くに表示されている 4 桁の識別番号を確認してください。 EU の NANDO データベースで組織を検索し、その範囲が関連する製品カテゴリと適合性評価活動をカバーしていることを確認します。実際の認証機関は、依然として別の製品に関する文書を発行している可能性があります。名前だけでは十分ではありません。範囲が重要です。 ## 規格とその日付を確認してください。 ドキュメントに記載されている規格が製品に適合している必要があります。電気機器の場合、サプライヤーは以下に関連する規格を参照する場合があります。 - 電気的安全性 - 電磁両立性 - 無線性能 - RoHS 物質制限 - バッテリーの安全性 - エネルギー関連要件 別の製品から規格のリストをコピーして、それを証拠として扱わないでください。製品の設計、電圧、無線機能、電池の種類、使用環境によって、適用される要件が変わる場合があります。また、引用された規格が置き換えられたり廃止されたりしていないかも確認します。サプライヤーは、以前の設計では許容されたものの、現在のモデルをサポートしていない古いテスト レポートを持っている場合があります。欧州委員会および関連する標準化団体は、該当する要件を確認するための有用な情報源を提供しています。通関業者や試験機関は製品の分類を支援できますが、適合宣言の責任は製造業者にあります。 ## CE マーク自体を確認する 規則で許可および要求されている場合、CE マークを製品またはそのデータ プレートに付ける必要があります。また、製品のサイズや性質上、直接マーキングが不適切な場合には、パッケージや付属文書に記載される場合もあります。以下を参照してください。 - 正しい CE 比率 - 鮮明で目に見える印刷 - 製品モデルの一貫性 - 製造業者または輸入業者の情報 - 必要に応じて、通知された車体番号 - その他の必須のマーキングおよび警告 パンフレットに印刷された CE ロゴは、物理的な製品が準拠していることを証明するものではありません。一部の製品には、CE に似た他のマークが付いています。視覚的なマークだけをチェックしてはいけません。書類作成、製品設計、ラベル貼付、およびサプライチェーン情報は、同じ製品アイデンティティをサポートする必要があります。 ## サプライヤーのソース文書を確認する 1 ページの証明書だけでなく、実際のモデルに関連する文書を求めます。製品によっては、有用な記録には以下が含まれる場合があります。 - EU 適合宣言書 - テストレポート - リスク評価 - ユーザー説明書 - 技術仕様 - ラベルおよび包装アートワーク - 材料宣言 - 品質管理記録 - 認証機関証明書（該当する場合） - EU 経済事業者の詳細（必要な場合） サプライヤーは、機密設計情報が含まれる可能性があるため、完全な技術ファイルを共有できない場合があります。最初の調査では、すべての内部文書を期待しているわけではありません。私は、何が評価されたのか、誰が記録を保持しているのかについて一貫した説明を期待しています。サプライヤーがメーカーの特定を拒否したり、別のモデルの書類を送ったり、名前や日付が矛盾するファイルを提供したりした場合、私は購入を一時停止します。 ## 単純な確認メールを使用する 私はよく次のような短いメッセージを送信します。「添付の EU 適合宣言書がモデル [モデル番号] をカバーしていることを確認してください。法的な製造業者名、適用される EU の法律、使用されている規格、および宣言に署名する権限のある人の名前を提供してください。認証機関が評価に参加している場合は、その名前、識別番号、および証明書の範囲を提供してください。」応答によって、文書自体以上のことが明らかになる可能性があります。信頼できるサプライヤーは、自社の事務手続きを理解している必要があります。サプライヤーはすべての技術的な質問に完璧な英語で答える必要はありませんが、製品モデル、メーカー、評価ルートは一貫している必要があります。 ## オンライン証明書は慎重に扱ってください 検索エンジンで見つかった証明書は、プロフェッショナルのように見えても、製品とは無関係である場合があります。以下に注意してください: - 一般的な製品の説明 - メーカーの住所が欠落している - モデル番号がない - 検証可能な組織のないロゴ - 確認できない認証番号 - 明確な認定の詳細がない試験機関 - 製品カテゴリーをカバーする文書が広すぎる - ファイル全体で異なる会社名 - 編集記号、異常なフォント、または一貫性のない日付 偽造または不適切な文書が必ずしも粗悪に作成されているわけではありません。一部の研究室では、実際の研究室名とコピーされたテンプレートを使用しています。だからこそ、見た目だけではなく、製品の範囲や構成を検証します。試験機関の場合、認定データベースは、その機関が関連する試験活動に対して認定されているかどうかを確認するのに役立ちます。認定はそれ自体で製品が EU のすべての要件を満たしていることを証明するものではありませんが、テストレポートの信頼性を評価するのに役立ちます。 ## 責任の所在を忘れないでください。 サプライヤーの証明書によって、すべての責任が購入者に移されるわけではありません。製造業者は、適合性評価、技術文書、ラベル貼り付け、および EU 適合宣言に関連する義務を負っています。輸入業者や販売業者も、製品を市場に出すとき、または EU 内で入手できるようにするときに関税がかかります。輸入者は、製造業者が必要な措置を講じていること、および製品に必要な情報が記載されていることを確認する必要があります。輸入者の名前と住所を製品、パッケージ、または添付書類に表示する必要がある場合もあります。正確な職務は製品と会社の役割によって異なります。独自のブランドで販売する企業は、コンプライアンスの目的で製造業者として扱われる場合があります。 ## 購入前の実際的なチェック サプライヤーをレビューするときに次の順序を使用します。 1. 製品カテゴリと使用目的を特定します。 2. 適用される可能性のある EU 規則を見つけます。 3. EU 適合宣言を求めます。 4. 型番と製品デザインを一致させます。 5. 製造業者の法的アイデンティティを確認します。 6. リストされた基準と評価ルートを確認します。 7. NANDO データベースを通じて通知機関を確認します。 8. 文書を物理的なラベルおよびパッケージと比較します。 9. 購入および検査の記録をファイルに保管します。 10. 製品に高いリスクが伴う場合は、資格のあるコンプライアンス専門家に相談してください。このアプローチはロゴをチェックするよりも時間がかかりますが、税関に関する質問、市場での停止、製品のリコール、または費用のかかる再設計作業などの回避可能な問題は軽減されます。 CE 証明書は有用な証拠となりますが、その価値は対象範囲と発行者によって異なります。製品、メーカー、規格、評価ルートが同じ内容を語っている場合にのみ、その文書を信頼します。

製品やサプライヤーの Web サイトにある CE ロゴは、安心感を与えるものに見えます。それ自体では、製品が欧州連合の要件を満たしていることを証明するものではありません。発注前にサプライヤーを確認するとき、私は CE 準拠を文書チェックのタスクとして扱います。私はロゴ、1 ページの PDF、または「CE 承認済み」などの記述には依存しません。書類が製品、メーカー、その製品に適用される規則と一致しているかどうかを確認します。注意深く確認することで、税関の遅延、製品のリコール、市場の制限、顧客との紛争を回避することができます。 ### まず、製品カテゴリを特定することから始めます。CE 規則は製品タイプによって異なります。以下には、異なる要件が適用される場合があります。 - 電気および電子機器 - 機械 - 個人用保護具 - 医療機器 - 玩具 - 無線機器 - 圧力機器 - 測定機器 - 建設製品 一部の製品は、複数の EU 規制または指令に該当する場合があります。たとえば、ワイヤレス スマート ウォッチには、無線機器、電磁適合性、電気的安全性、危険物質に関する規則が含まれる場合があります。単純なサプライヤーの声明では、すべての要件をカバーできない場合があります。サプライヤーに尋ねます: - 正確な製品名とモデルは何ですか? - EU のどの規制または指令が適用されますか? - どの統一規格が使用されましたか? - 製品には無線、バッテリー、ソフトウェア、または保護機能が含まれていますか? - 合法的な製造業者は誰ですか?製品の説明は、購入予定の商品と一致する必要があります。類似製品の証明書だけでは十分ではありません。 ### サプライヤーがどのような文書を提示しているかを確認します 多くのサプライヤーは、さまざまな文書に対して「CE 証明書」というフレーズを使用しています。これらの文書は同じ意味を持ちません。サプライヤーは以下を送信できます。 - EU 適合宣言書 - EC または EU 型式検査証明書 - 試験報告書 - 民間研究所からの証明書 - 品質管理証明書 - 製品検査報告書 EU 適合宣言書は重要な文書です。これは、製品が該当する EU 要件を満たしているというメーカーの正式な声明です。通常、以下を含める必要があります。 - メーカーの法的名称と住所 - 製品名、モデル、またはタイプ番号 - 適用される EU の法律 - 関連する規格 - 認証機関の詳細 - 責任のある署名者の名前と役職 - 署名と日付 テストレポートは準拠を裏付けることができますが、必ずしも適合宣言と同じであるとは限りません。 ISO 9001 認証は品質管理システムを示します。特定の製品がすべての CE 要件を満たしていることを証明するものではありません。 ### メーカーの詳細を確認します すべての文書にわたってサプライヤーのビジネス情報を比較します。見積書、製品ラベル、申告書、試験報告書、証明書に記載されている会社名は意味のあるものでなければなりません。商社が製品を販売し、別の会社が法定製造者として機能する場合があります。その関係を明確に説明する必要がある。 - 正式な会社名 - 登録住所 - 製品ブランド - 工場情報 - 連絡先詳細 - モデルとタイプ番号 一般的な警告サインは、証明書に別の会社の名前があり、サプライヤーがその理由を説明できない場合に表示されます。ドキュメントは、別の工場、別のブランド、または別の製品範囲に属している可能性があります。 ### 認証機関が必要かどうかを確認します 一部の製品はメーカー自体が評価できます。他の製品には認証機関の関与が必要です。これは製品と適用される法律によって異なります。個人用保護具、特定の医療機器、機械、その他の規制製品には、第三者による評価が必要な場合があります。通知機関には 4 桁の識別番号が付いている場合があります。私は欧州委員会の NANDO データベースを通じてその数値を確認します。以下を比較します。 - 認証機関の法的名称 - 4 桁の番号 - 承認された範囲 - 対象となる法律 - 認証所有者 - 製品カテゴリ ある種類の製品について承認された認証機関が、別の種類の製品については承認されない場合があります。電気試験を実施する試験所は、自動的にすべての CE 規制製品の認証機関になるわけではありません。すべての CE 製品に認証機関が必要なわけではありません。通知機関が存在しないことが自動的に問題になるわけではありません。サプライヤーは、どの適合ルートが適用されるかを説明できる必要があります。 ### 証明書と実際の製品を比較します このステップで問題が明らかになることがよくあります。この文書を以下と比較します。 - 製品モデル - 電圧と定格電力 - 寸法 - 材質 - 製品の写真 - パッケージング - ユーザーマニュアル - ブランド名 - 工場所在地 - 製品のバリエーション 230 ボルトの業務用ブレンダーを購入する予定ですが、その文書にはモーターとモデル番号が異なる小型家電製品が含まれていると想像してください。サプライヤーは製品が類似していると言うかもしれません。そのため、このドキュメントは私が購入しようとしている製品に適していません。モデル番号は正確であるか、製品ファミリーの明確な説明によって裏付けられている必要があります。サプライヤーが内部設計、電力定格、安全部品、または無線モジュールを変更した場合、既存の評価を見直す必要がある場合があります。 ### 規格とテスト結果を確認します。 適合宣言書に記載されている規格が製品に適合する必要があります。電気機器の場合、文書では次のような分野が参照される場合があります。 - 電気的安全性 - 電磁両立性 - 無線性能 - 有害物質 - エネルギー関連要件 私は、規格の長いリストを準拠の証明として扱いません。各規格が製品の実際の設計に関連しているかどうかを尋ねます。また、テストレポートでは以下についても確認します。 - 研究室名 - レポート番号 - テスト日 - 製品モデル - サンプルの説明 - テスト方法 - テスト結果 - 顧客名 - 署名または承認の詳細 モデル番号が異なるレポートには説明が必要です。明確な製品識別のないレポートでは、購入を決定する価値が限られています。 ### EU 適合宣言書を注意深く確認します。宣言書には、メーカーまたは権限のある代理人を代表する人物が署名する必要があります。私は日付をチェックし、記載されている法律が販売されている製品に最新のものであることを確認します。技術文書の場所も探します。メーカーは宣言を裏付ける技術情報を保持しなければなりません。すべてのページを購入者と共有するわけではありませんが、技術ファイルに何が含まれているかを理解する必要があります。製品によっては、技術ファイルには以下が含まれる場合があります。 - 製品図面 - リスク評価 - コンポーネント情報 - テストレポート - ユーザー説明書 - ラベルとパッケージング - 生産管理情報 - ソフトウェアまたは無線機の詳細 サプライヤーが誰が宣言を作成したか、誰が技術ファイルを保持しているか、またはどの規則が適用されたかを説明できない場合、私は購入を一時停止し、さらに質問します。 ### 製品の CE マークを確認します。規則で許可されている場合、CE マークは、製品またはそのデータ プレートに表示され、読みやすく、配置される必要があります。また、製品のサイズや性質により直接マーキングが不適切な場合、パッケージや書類に表示される場合もあります。製品写真やサンプルとマーキングを比較してみます。認証機関の関与が必要な製品の場合、CE マークの横に 4 桁の数字が表示される場合があります。 CE ロゴを、同様の形状を使用する他のマークと混同しないでください。サプライヤーの Web サイトの画像だけでは十分ではありません。実際の製品ラベルとパッケージの写真をリクエストします。 ### オンライン証明書は慎重に扱います 検索エンジンで見つかった証明書は本物である可能性がありますが、それでも私の注文とは無関係です。 - 異なるモデル - 異なるメーカー - 古い製品バージョン - 異なる市場 - 異なる工場 - 限られたテストサンプル 販売者が提供するリンクのみを使用するのではなく、発行組織を個別に検索します。組織が存在するか、記載されたサービスを提供しているか、その範囲が製品と一致しているかどうかを確認します。私は証明書番号だけを証拠として使用することはありません。この番号は、正しい会社、製品、規制ルートに接続されている必要があります。 ### サプライヤーへの実際的なメッセージ サプライヤーに明確な要求を送ることができます。「モデル ABC-123 の EU 適合宣言書、適用される EU 規制、試験報告書、必要に応じて通知機関の詳細、および製品ラベルの写真を提供してください。法的な製造元、製造サイト、および文書が引用された正確な製品と構成をカバーしているかどうかを確認してください。」信頼できるサプライヤーの場合は、書類の収集に時間がかかる場合があります。あいまいな返答、コピーされた証明書、または無関係な書類を受け入れるよう圧力をかけられると、さらに調査する理由が得られます。 ### 私は注文する前に記録を保管します。見積書、申告書、証明書、試験報告書、製品の写真、マニュアル、サプライヤーからの書面による回答を保管します。注文した正確なモデルと仕様も記録します。後で製品が変更された場合は、更新されたドキュメントを要求します。新しいバッテリー、モーター、無線モジュール、エンクロージャ、または安全コンポーネントは、コンプライアンス評価に影響を与える可能性があります。 CE 検証は、ロゴを 1 回だけ検索するだけではありません。法的なメーカー、製品モデル、規制要件、サポートレポート、およびマーキングを照合します。このプロセスは PDF を受け入れるよりも手間がかかりますが、サプライヤーの選択と製品管理のための強力な基盤を与えてくれます。

CE マークは、製品ページ、証明書、または製品の箱に表示されると説得力があるように見えます。これは、製品が欧州連合の要件を満たしていることを証明するものではありません。ご注文前に商品を確認する際、形状だけではCEマークを判断しておりません。私は製品カテゴリ、その背後にある企業、適合宣言、および認証機関の役割に注目します。簡単なチェックを行うことで、書類が不足していたり​​、販売者が不明瞭であったり、適切なサポートなしでマークが付けられている製品を避けることができます。 ## CE マークの意味 CE マークは、製造業者が該当する EU 規則への適合を宣言していることを示します。これらの規則は、次のような分野をカバーする場合があります。 - 電気的安全性 - 電磁両立性 - 無線機器 - 機械の安全性 - 個人用保護具 - 医療機器 - 玩具 - 圧力機器 このマークは、欧州連合がすべてのユニットをテストしたことを意味するものではありません。これは一般的な品質バッジとしては機能せず、製品があらゆる用途に適していることを確認するものではありません。携帯電話の充電器は、電気的安全性と電磁両立性の要件を満たす必要がある場合があります。子供用のおもちゃには別の規則が適用される場合があります。保護マスクには別の適合プロセスが必要な場合があります。正しいチェックは、製品、その設計、およびその用途によって異なります。 ## 1. ロゴを確認する前に製品タイプを確認する まず、単純な質問から始めます。「この製品にはどのような EU 規則が適用されるべきですか?」 USB ケーブルに CE ロゴを付ける販売者は、レーザー デバイスや産業用機械を提供する販売者とは異なる書類を提供する場合があります。製品名だけではすべてを説明できない場合があります。電力レベル、無線機能、材質、対象ユーザー、リスク レベルによって、コンプライアンス要件が変わる可能性があります。製品ページでは、どの規則が適用されるのか説明せずに、「CE 認定済み」などの広範な宣伝文句が使用されていることがよくあります。販売者が詳細を提供するまで、その文言は不完全なものとして扱います。 ## 2. CE マーク自体を見てください。 公式の CE マークは、特定の形状と間隔を持つ 2 つの文字で構成されています。文字は、パッケージにランダムに追加されたロゴのように見えてはなりません。目視チェックは役に立ちますが、コンプライアンスを証明することはできません。コピーされたシンボルは正しく見える場合があります。純正メーカーでも、製品が小さすぎる場合には、マークを小さく印刷したり、パッケージに記載したりする場合があります。一部の製品にはCEマークの横に4桁の数字が表示されています。これらの数字は、認証機関が適合性評価に参加するときにその認証機関を識別します。この数字は、すべての CE マーク製品に表示されるわけではありません。製品との明確な関連性のない 4 桁の番号を証拠として扱うべきではありません。私は、その認証機関が EU の NANDO データベースに登録されているかどうか、またその指定された範囲がその種類の製品をカバーしているかどうかを確認します。 ## 3. EU 適合宣言書を要求する EU 適合宣言書は、要求するのに最も役立つ文書の 1 つです。これは、製造業者またはその正式な代理人による法的声明です。文書には通常、次の情報が含まれている必要があります。 - メーカーの法的名称と住所 - 製品名、モデル、またはタイプ番号 - 明確な製品の説明 - 評価に使用された EU の規則または指令 - 関連する統一規格 - 認証機関の詳細（必要な場合） - 署名者の名前と役職 - 署名と日付 宣言書のモデル番号は、購入予定の商品と一致する必要があります。モデル ABC-100 の宣言は、自動的にはモデル ABC-200 をカバーしません。また、申告書の会社名が商品ページ、請求書、パッケージに記載されている会社名と一致しているかどうかも確認します。正式な代表者や輸入者など、異なる名前には有効な説明がある場合がありますが、販売者はその関係を説明する必要があります。 「CE 証明書」というタイトルの文書が必ずしも宣言の代わりとなるわけではありません。一部の製品は認証機関を必要としないため、民間の試験報告書や商業研究所からの証明書では完全な法的立場が示されない場合があります。 ## 4. メーカーと販売者を確認します。完全な会社名、住所、電子メール アドレス、および製品 ID を探します。チャット アカウントと一般的な電子メール アドレスのみを提供する販売者の場合、確認する情報が少なくなります。通常、製品のパッケージには製造元が記載されている必要があります。 EU 内で販売される一部の製品については、認定代理店、輸入業者、またはその他の経済運営者を特定する必要がある場合もあります。これらの詳細をいくつかの場所で比較します。 - 製品ラベル - ユーザーマニュアル - 適合宣言書 - 販売者の Web サイト - 請求書または注文記録 小さな違いが重要になる場合があります。住所が記載されていない、会社名が変更されている、またはモデル番号がどこにも記載されていない場合は、注文する前に質問する価値があります。 ## 5. 製品に認証機関が必要な場合は、認証機関を確認します。 一部の製品はメーカーが評価できます。他の製品は、そのリスクまたは製品カテゴリにより認証機関が必要です。通知機関の名前があれば、NANDO データベースでその 4 桁の識別番号を検索します。私は次の 3 点を確認します。 1. 組織がリストされている。 2. その範囲は、関連する製品カテゴリーをカバーします。 3. 証明書または評価の詳細がメーカーおよびモデルと一致します。圧力機器に関してリストされている認証機関は、自動的に医療機器に対する権限を有するわけではありません。範囲が重要です。販売者は、証明書が販売されている製品をカバーしていない場合でも、実際の組織の名前が記載された証明書を提示する場合があります。データベースを検索すると、その不一致が明らかになることがあります。 ## 6. 規格とテストレポートを確認する 宣言には、電気的安全性、無線機器、または電磁両立性に関する規格などの整合規格がリストされる場合があります。私は、長いリストが短いリスト以上に証明できるとは考えていません。規格は製品にとって意味のあるものでなければなりません。たとえば、Bluetooth スピーカーには、無線および電磁両立性の評価が必要な場合があります。電力を供給しない単純な家庭用品には、通常、同じ基準セットは必要ありません。販売者にテストレポートを求める場合がありますが、それらは裏付け書類として扱います。テスト レポートは、製品の 1 つのサンプル、1 つのモデル、または 1 つのバージョンにのみ適用できます。コンポーネント、サプライヤー、ソフトウェア、設計への変更は結果に影響を与える可能性があります。 ## 7. 一般的な警告サインに注意してください。次のような主張を見ると、速度が落ちます。 - 詳細をサポートする情報のない「EU によって承認された CE」 - 「100% 安全」または「リスクなし」 - モデル番号のない証明書 - 未知の人物によって署名された宣言 - 別の社名を使用した文書 - 別の Web サイトからコピーされたロゴ - マニュアルや安全情報のない製品 - 宣言の提供を拒否する販売者 - 別の製品をカバーする証明書 - プロモーション画像にのみ追加された CE マーク「中国輸出」もCEマーキングに関する議論でよく取り上げられます。 CE マーキングの代わりとなる別の公式の中国輸出マークはありません。文字の出現だけでは問題は解決しません。文書、製品の詳細、責任ある経済運営者は、より有用な証拠となります。 ## 実践的な例 私はかつて、低コスト LED 電源の架空のオンライン リストを検討しました。このページには CE ロゴが表示され、製品が「EU 承認済み」であると主張されていました。製品写真の型番とアップロードされた証明書の型番が異なりました。証明書には、販売者のページには記載されていない会社名が記載されていました。売主は EU 適合宣言書も提供できませんでした。ロゴには見覚えがあるように見えましたが、サポートの詳細が一致していませんでした。私はそのリストを検証済みとして扱いません。適合書類を要求するか、製品の適合情報を説明できる販売者を選択します。 ## 販売者に尋ねるべきこと 短いメッセージで多くのことが明らかになります。「モデル [モデル番号] の EU 適合宣言書を提供してください。メーカーの正式名称、適用される EU の法律、および認証機関が適合性評価に参加したかどうかを確認してください。」無線機器、機械、医療機器、および特定の要件を持つその他の製品については、関連する証明書または認証機関の詳細も求める場合があります。明確な販売者は、製品を特定し、どの文書が CE マーキングをサポートしているかを説明できる必要があります。応答には専門用語を含める必要はありませんが、一貫性がある必要があります。 ## 注文する前に、マーク、モデル番号、メーカー、宣言、関連する場合は通知機関の情報を確認します。受け取った商品がリストと一致しない場合に備えて、商品ページ、書類、メッセージのコピーを保管しておきます。 CE マークは、適合性チェックの一部にすぎません。より有益な質問は、「この製品には CE ロゴが表示されていますか?」ではありません。それは、「販売者はこのマークを正確な製品、正しい会社、および適用されるルールに結び付けることができますか?」です。もっと詳しく知りたいですか? Liu Yangkou までお気軽にお問い合わせください: 295106053@qq.com/WhatsApp +8613606181906。

1. 欧州委員会 2023 年 CE マーキングおよび EU 製品コンプライアンス 2. 欧州委員会 2024 年 EU 適合宣言ガイドライン 3. 欧州委員会 2024 年 NANDO データベースおよび認証機関 4. 欧州議会および欧州評議会 2023 年製品のマーケティングのための新しい法的枠組み 5. EU 製品規則の実施に関する欧州委員会 2022 年ブルーガイド 6. 国際標準化機構2023 年の適合性評価の原則と要件